Unha tese realizada no seo do Laboratorio de Enfermidades Raras caracteriza as mutacións xenéticas causantes da hipertensión arterial pulmona

DUVI | “A hipertensión arterial pulmonar (HAP) é unha doenza cardiovascular rara na que as células das arterias precapilares pulmonares proliferan de forma anormal, o que provoca que aumente a resistencia vascular pulmonar, xerando estrés sobre o corazón  e, en consecuencia, que o ventrículo dereito se agrande (hipertrofia cardíaca dereita). Todo este proceso pode derivar, a medio-longo prazo, fallo cardíaco dereito, que é a causa da morte na maior parte dos casos”. Así describe o investigador Mauro Lago a HAP, doenza na que centrou a súa tese de doutoramento, un estudo realizado no seo do Laboratorio de Enfermidades Raras do Centro de Investigacións Biomédicas, Cinbio, baixo a dirección da profesora Diana Valverde, directora do laboratorio, e na que contou coa colaboración de 43 investigadoras e investigadores de Europa e Estados Unidos.